在7月14日这一天，信达生物制药集团与Spero Therapeutics, Inc.共同对外宣布，双方已就一款名为IBI355（在Spero的研发体系中代号为SP001）的创新药物——即第三代Fc沉默型抗CD40L抗体——达成了独家许可协议。依据这份协议，信达生物将赋予Spero在大中华区以外的全球范围内，对IBI355进行开发、研究、生产以及商业化的独家权利；而信达生物则保留该产品在大中华区，包括中国大陆、香港、澳门以及台湾的所有权益。Spero方面透露，他们计划在2027年的第二季度正式启动IBI355用于治疗IgG4相关疾病（IgG4-RD）患者的临床II期研究；与此同时，信达生物也计划在2027年初之前，在中国启动IBI355用于治疗干燥综合征（SjD）的临床II期研究。

进一步细看协议条款，Spero将获得在大中华区以外的全球范围内，对SP001（即IBI355）进行独家开发、研究、生产以及商业化的全面权利。作为回报，信达生物将收到一笔首付款，以及与开发、注册和销售相关的里程碑付款，这笔交易的总金额预计将达到约11亿美元。此外，信达生物还将根据该产品未来的净销售额，获得一定比例的梯度式销售分成，这无疑为信达生物的长期发展注入了新的动力。