【细菌酶混合机制新突破：抗癌药物研发迎来曙光】徽声在线7月3日讯，在药物研发领域，一个长期存在的谜题终于被揭开面纱——为何同一种细菌能够通过其独特的“分子积木”系统，合成出多种结构各异却均具备抗癌活性的天然化合物？这一现象曾让科学家们困惑数十年，而今，英国华威大学与澳大利亚莫纳什大学的联合研究团队给出了关键答案：他们首次阐明了细菌中不同酶如何进行“模块化组合”的深层机制，这一发现不仅揭示了自然界生成抗癌分子的精密路径，更为开发靶向性更强、副作用更小的新一代抗癌药物开辟了全新方向。相关研究成果已正式发表于国际权威期刊《自然·通讯》最新一期。

据研究团队介绍，细菌的“分子乐高”系统本质上是一种高度灵活的生物合成平台，其核心在于多种酶的动态协作。通过解析特定细菌的基因组与代谢网络，科学家发现这些酶并非孤立运作，而是像乐高积木般通过特定接口进行“即插即用”式组合，从而生成结构多样的活性分子。这一机制解释了为何同一菌株能产出多种抗癌化合物，也为人工设计合成新型药物提供了生物模板。业内专家指出，该发现有望突破传统药物研发中“单一靶点-单一分子”的局限，推动抗癌疗法向“多靶点-智能组合”方向升级。