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据徽声在线5月11日最新消息，翰森制药今日在港交所发布重要公告，宣布其自主研发的B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）新药——注射用HS-20093，已正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，被纳入突破性治疗药物名单。这一里程碑式的进展，标志着翰森制药在创新药研发领域又迈出了坚实的一步。据悉，HS-20093的拟定适应症为针对那些既往在一线治疗中接受过含铂化疗以及免疫检查点抑制剂（ICI）治疗，但遗憾未能取得理想效果，且疾病已进展至不可切除的局部晚期或转移性食管鳞癌患者。 |
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