8月29日，2026腾冲科学家论坛·生命科学与大健康专题活动在四川成都盛大启幕。本次论坛以“汇聚西部创新资源 共筑生命健康高地”为核心主题，由腾冲科学家论坛组委会办公室、中国卒中学会以及四川大学携手主办，吸引了来自两院院士、医学领域权威专家、产业界代表等超过500位各界嘉宾齐聚蓉城，共同探讨生命科学与大健康领域的最新进展与未来趋势。

据徽声在线记者现场了解，我国在基因治疗领域的研发实力已跃居全球第二梯队前列，特别是在先天性耳聋这一细分领域，基因治疗技术取得了突破性的临床成效，为众多遗传性耳聋患儿带来了恢复听力的希望之光。目前，一款创新的听觉脑干植入装置已顺利进入国家药监局的审批流程尾声，预计年内即可获得批准上市，这将标志着我国在打通听觉重建“最后一公里”的征程上迈出了坚实的一步。

此外，论坛还围绕肝癌精准诊治、脑机接口技术的最新进展、老年听力与认知干预策略等热点议题展开了深入而热烈的讨论，为与会者提供了丰富的学术盛宴。

肝癌治疗新挑战：术后复发转移成难题

在论坛开幕式上，云南省人民政府副秘书长赵谨、四川大学党委常委及副校长刘超、大会主席兼中国科学院院士及中国卒中学会会长王拥军、腾冲科学家论坛联合主席及中国科学院院士饶子和等领导嘉宾相继发表致辞，他们高度评价了论坛作为高端学术交流平台在推动西部生命健康产业创新发展中所发挥的积极作用。

活动现场还隆重举行了“双招双引”项目集中签约仪式，共有20个招商引资项目成功签约，总投资金额高达10.05亿元，项目领域广泛覆盖生物医药、人工智能、中药产业等多个前沿领域，为西部地区的经济发展注入了新的活力。

开幕式结束后，魏于全、阎锡蕴、杨正林、王拥军、周俭、胡海岚等六位院士以及吴皓等五位专家围绕生命科学与医学的前沿领域依次发表了主旨报告，分享了他们的最新研究成果与前沿研判。

中国科学院院士、四川大学华西医院临床肿瘤中心主任及生物治疗国家重点实验室主任魏于全在题为《生物技术药物与生物治疗研究进展与发展趋势》的报告中指出，全球新上市药物中生物技术药的占比已高达40%，且进入临床三期的生物药数量较十年前增长了四倍之多。

他进一步表示，随着组学技术、结构生物学与合成生物学的不断突破，细胞治疗、抗体药物、基因治疗、mRNA疫苗等领域正迎来快速迭代升级的新阶段。我国已有8款CAR-T细胞治疗产品成功获批上市，针对实体瘤的治疗也取得了显著进展；同时，个性化肿瘤新抗原疫苗在胃癌等瘤种的临床应用中已展现出良好的疗效。

魏于全院士还特别提到，我国在基因治疗领域的研发整体实力已位居全球第二，眼部注射类基因治疗费用有望大幅下降至百元人民币左右，这将为黄斑变性、遗传性视网膜劈裂症等罕见病患者带来前所未有的治疗希望。

中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长周俭则聚焦于肝癌精准诊治的创新技术。他介绍说，我国肝癌新发病例占全球总量的42%，但五年生存率却长期徘徊在14%左右，早诊早治成为提升疗效的关键所在。

当前，肝癌临床面临的最大难题在于，大部分患者一旦确诊便已处于中晚期阶段，即使经过手术切除治疗，术后仍有50%的患者面临复发转移的风险。为此，中山医院团队研发出了一种血液蛋白与DNA联合检测试剂盒，已实现规模化临床应用，能够最小可发现5毫米的极早期病灶；同时，团队还创新性地将肿瘤切除后的“废弃肝”与活体供肝进行联合移植，以挽救重症患者的生命，并改良了离断肝脏联合门静脉结扎的分阶段肝切除技术，使众多此前被判定无法手术的晚期肝癌患者获得了手术机会，相关经验已在全国范围内推广应用数千例。

基因治疗拓展至先天性耳聋领域

当前，基因治疗的应用边界正在不断向更多疾病领域拓展，先天性耳聋成为其中的重要方向之一。据世界卫生组织《世界听力报告》预测，到2050年全球将有约四分之一的人口存在不同程度的听力损失问题，其中儿童与老年人群体尤为突出。为此，国家卫健委在全国范围内组织开展了老年听力健康促进行动（2024—2027年），将老年听力干预列为促进健康老龄化的重要任务之一。

国家卫生健康委新生儿听力筛查专家组组长、上海交通大学医学院附属第九人民医院院长吴皓在接受徽声在线记者采访时表示：“在新生儿群体中，先天性耳聋的发病率高达千分之一至千分之三。”他回顾说，在20世纪90年代以前，由于缺乏有效的早期筛查手段，新生儿听力障碍往往要在三四岁左右才被发现，此时已彻底错失了最佳言语发育期，导致患儿最终只能进入聋哑学校接受教育。

转折点出现在2000年初，医学界开始大力推动新生儿听力筛查工作，采用耳声发射技术在新生儿出生后72小时内进行听力筛查。这一举措确立了“1个月筛查、3个月诊断、6个月干预”的“1-3-6”体系。2010年，原卫生部成立全国新生儿听力筛查专家组进行全面推广，这一制度的落地实施使得我国因先天性耳聋而进入聋哑学校的儿童数量大幅下降。

吴皓接受每经记者采访 每经记者 胥帅 摄

在此基础上，吴皓团队进一步将研究目光投向了先天性耳聋的病因层面。他们发现，先天性耳聋约50%与遗传因素相关，目前已明确的相关致聋基因约有150至200个，其中不少已具备开展基因治疗的可行性。这为先天性耳聋的治疗开辟了新的途径。

他特别提到了一种由OTOF基因突变导致的一类遗传性耳聋。通过基因治疗载体递送技术实现蛋白功能补充，已在临床上成功帮助患儿恢复了听力。这一成果被认为是人工耳蜗之外又一重要的治疗方向，为遗传性耳聋患儿带来了新的希望。

吴皓表示，团队仍在不断探索针对不同致聋基因的基因替代与基因编辑方案，期待在未来几年内有更多相关药物能够陆续获批上市，为更多遗传性耳聋患儿带来福音。

脑机接口技术加速落地 耳聋治疗迈向新阶段

除了基因治疗外，脑机接口相关技术也在加速落地应用。吴皓表示，对于因耳蜗或听神经结构异常而导致人工耳蜗植入效果不佳的患儿，其团队自2018年起便开始研发将人工听觉装置直接植入中枢听觉通路的技术。

经过不懈努力，团队于2019年成功完成了首例植入手术。目前，已有患儿通过该技术进入普通学校进行正常学习交流。相关植入装置正处于国家药监局的审批流程尾声阶段，预计年内即可获批上市。这将为先天性耳聋患儿的听觉重建打通“最后一公里”，使他们能够像正常孩子一样聆听世界的美好。

老年听力健康同样是本次论坛关注的重点之一。吴皓团队一项为期两年的随机对照研究发现，佩戴助听器的老年人在认知功能方面较仅接受健康教育的对照组出现了显著改善。这一发现提示我们，老年听力下降是导致认知衰退的重要影响因素之一。

“过去普遍认为‘人老耳背’是单纯的生理现象，但最新的医学研究证实，老年人听力下降与认知功能改变（即老年痴呆）之间存在着密切的联系。”吴皓表示，听力受损会导致外界信息输入大幅减少，进而引发大脑广泛的神经与结构性改变，最终影响老年人的认知功能。

过去20年来，我国通过将新生儿听力筛查、人工耳蜗技术纳入医保并推动集中采购等措施，已大幅降低了相关诊疗费用，使大部分患者能够获得可及的服务。然而，未来脑机接口、听觉脑干植入和基因治疗技术进入临床后，仍需通过技术迭代和政策支持来逐步降低价格，具体时间表尚不明确。

吴皓坦言，现阶段听觉重建技术更多解决的是“听得见”的问题，但患者在噪声环境下往往“听不太清”。这一难题的破解仍依赖于听觉皮层信号记录与解码等脑机接口技术的进一步突破。目前，相关研究仍处于研发阶段，但相信在不久的将来，我们一定能够迎来耳聋治疗的新时代。