商务部详解拟增列生物医药技术背后的多重考量

在商务部近期举行的新闻发布会上，新闻发言人就《中国禁止出口限制出口技术目录》的修订工作，针对媒体提问进行了详细解答。

有记者提问：此次拟增列的生物医药技术，主要基于哪些方面的考量因素？

发言人回应称，现行《目录》中已涵盖部分生物医药技术领域。此次拟新增的5项技术，涉及病原微生物、细胞和基因治疗以及小核酸药等前沿领域，主要基于以下三大核心考量：

首先，筑牢人类生命健康安全防线。病原微生物技术等关键领域直接关乎人类健康与国家生物安全体系。将其纳入禁止出口范畴，既是维护国家核心安全利益的制度性保障，也是履行国际责任、保护全球公共卫生安全的客观要求。通过构建生物安全屏障，为人类健康共同体提供坚实防护。

其次，推动生物医药技术国际合作规范化发展。此次技术管控特别设置了国际合作豁免机制：对于拥有自主知识产权的技术工艺平台，其对外授权许可、提供研发外包服务及生产合作等商业行为，将不纳入管控范围；针对具有自主创新性的靶点发现与验证技术，通过授权许可方式开展国际合作的，可享受自动许可等便利化措施。这种差异化管控模式，既保障了国家安全，又为合法合规的国际技术交流开辟了绿色通道。

最后，践行人类卫生健康共同体理念。对于限制出口技术，在应对公共卫生突发事件、开展人道主义救援、利用境外资源进行联合研发等特殊情形下，将启动自动许可等快速审批通道。这充分体现了中国在生物技术领域坚持开放共享的原则，通过完善技术出口管理制度，持续为全球健康治理贡献中国智慧与中国方案。