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在10月23日这一天，君实生物对外发布了一则重要消息：该公司自主研发的重组人源化抗CD20和CD3双特异性抗体（产品代号为JS203），联合化疗方案，在与利妥昔单抗联合化疗进行对比的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究中，于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（简称R/R DLBCL）患者群体里，成功完成了首例患者的给药工作。此次开展的临床研究方案编号为JS203 - 003 - III - DLBCL，在NCT的注册编号是07808827。值得一提的是，这是JS203所开展的第一个Ⅲ期临床研究，对于该药物后续的研发和上市进程有着极为关键的意义。 |
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