2026-09-30
9月30日礼来公布TRIUMPH-2研究结果,retatrutide在合并2型糖尿病的肥胖或超重成人中显著减重并降低A1C,计划2027年Q1向FDA提交BLA。 ... [详细]
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当地时间9月30日,全球知名制药企业礼来对外披露了其主导的TRIUMPH-2研究的详尽数据。TRIUMPH-2作为一项关键的3期临床试验,其核心目标在于深入探究retatrutide在同时患有2型糖尿病的肥胖或超重成年人群中的疗效与安全性表现。Retatrutide作为一种创新药物,它开创性地成为了首个进入临床研发阶段的GIP、GLP-1以及胰高糖素三受体共同激动剂,这一特性使其在糖尿病治疗领域备受瞩目。 经过长达80周的严谨观察与数据分析,研究结果显示,无论患者接受的是4mg、9mg还是12mg的retatrutide剂量治疗,均展现出了显著的体重减轻效果,同时患者的糖化血红蛋白(A1C)水平也得到了有效降低。这一发现无疑为那些长期受肥胖与2型糖尿病双重困扰的患者带来了新的治疗希望。 此次具有里程碑意义的研究成果,是在意大利米兰盛大举行的第62届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上首次向全球公布的,并且与会议同步,该研究还被权威医学期刊《柳叶刀》(The Lancet)收录并发表,进一步彰显了其学术价值与临床意义。 基于这一突破性的研究进展,礼来公司已明确规划,将于2027年的第一季度正式向美国食品药品监督管理局(FDA)提交retatrutide的生物制品许可申请(BLA),以期尽快将这一创新药物推向市场,惠及更多患者。 |
2026-09-30
9月30日礼来公布TRIUMPH-2研究结果,retatrutide在合并2型糖尿病的肥胖或超重成人中显著减重并降低A1C,计划2027年Q1向FDA提交BLA。 ... [详细]
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